中华人民共和国药品管理法(2014.1) 中国法制出版社 有声读物

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《中华人民共和国药品管理法(2014版)》第一章总则第一条为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。.

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中华人民共和国药品管理法(2014.1)

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